Dana 17. jula 2024. Med, vodeći medicinski časopis Cell Pressa, objavio je kliničke podatke o zaštitnoj moći faze III mRNA vakcine Albo COVID-19 mutant (BA. 4/5) (šifra: ABO1020). Prema informacijama koje je Albion prethodno objavio preko službenog naloga preduzeća iu raznim javnim prilikama, ABO1020 se zasniva na iterativnom istraživanju i razvoju svoje patentirane mRNA-LNP tehnološke platforme, koja se može stabilno pohranjivati i transportirati na 2-8 stepenu bez međunarodnog patentnog rizika.
Globalno kliničko ispitivanje faze III ABO1020 mRNA vakcine od strane Aibo Biotech-a postiglo je očekivane ciljeve evaluacije i standarde. Istovremeno, na osnovu rezultata humoralne imunološke evaluacije i imunološkog mehanizma, razjašnjena je stvarna situacija relativno slabe imunološke zaštite koja je uspostavljena na domaće dvije doze inaktivirane vakcine COVID-19. Kroz prvu inokulaciju dvije doze mRNA vakcine, možemo probiti imunološki otisak i pružiti efikasnu unakrsnu zaštitu protiv novih mutanata.
U aprilu 2024. godine, Tehnička savjetodavna grupa WHO COVID{1}} za sastojke vakcine (TAG-CO-VAC) preporučila je korištenje monovalentne JN.1 linije kao antigena u budućim formulacijama vakcine protiv COVID-19. Iako sekvenca antigena ABO1020 BA.4/5 više nije trenutni glavni epidemijski soj, u smislu podataka rezultata ovog kliničkog ispitivanja faze III, to je izvanredno dostignuće za mRNA LNP tehnološku platformu Aibo Biotechnology. U post COVID-19 eri, šira primjena i smjer razvoja mRNA tehnologije i novi krug konkurencije domaće mRNA trkačke staze postali su fokus nedavne industrijske diskusije. Vakcina RSV mRNA je odobrena za stavljanje u promet, kliničko ispitivanje faze III mRNA vakcine protiv gripa je uspješno, a POC vakcine protiv tumorskog neoantigena mRNA je postignut. MRNA vakcine imaju široke izglede za primjenu u poljima kao što su terapija tumora i infektivni virusi, a već su završile validaciju kliničkog koncepta.
