ICP-B02 je CD20 × CD3 Ciljani bispercifični antitijelo koji je zajednički razvio Nuocheng Jianhua i Kangnuo. Ova terapija se može vezati za CD20 na stanicama tumora i CD3 na T ćelijama, preusmjeravanje i aktiviranje T ćelija putem citotoksičnosti u odnosu na t ćelije (TDCC) za uklanjanje tumorskih stanica, koje imaju potencijalne terapijske aplikacije u poljima tumora i tumora. ICP-B02 trenutno se u Kini prolazi u fazi 1/2 kliničkih ispitivanja za procjenu sigurnosne, podnošljivosti, farmakokinetike (PK) i preliminarnu anti-tumorsku aktivnost terapije u rezanoj / vatrostalnoj ne-hodgkin limfoma (NHL). Analiza pokazuje da su i intravenske (IV) i potkožne (SC) formulacije ove terapije postigle pozitivne rane rezultate, posebno za pacijente sa folikularnim limfomom (fl) i difuzacijom velikih b-ćelijskih limfoma (DLBCL). Na osnovu ohrabrujućih rezultata monoterapije ICP-B02, kompanija planira provesti studije doze eskalacije doze na ICP-B02 u kombinaciji s drugim imunoterapijskim tretmanima za prijevremene liječenje pacijenata s NHL-om. Ind za kombinacijsku terapiju je trenutno odobrena.
Prema odredbama sporazuma, prolijum će imati ekskluzivna prava na razvoju, registruju se, proizvode i komercijalizirati ICP-B02 u globalnom nenološkom polju kao i na onkološkom polju izvan Azije. Nuo Cheng Jianhua i Kang Nuoya dobit će ukupno plaćanje do 520 miliona američkih dolara, uključujući preplave i kratkoročne isplate, kao i druge isplate koje se mogu dobiti nakon postizanja određenih kliničkih, regulatornih i komercijalnih prekretnica.
Vrijedno je spomenuti da su našu susret, koji su tek završili financiranje serije od 120 miliona dolara, nedavno je dobilo odobrenje za svoju najbržu napredovanje kandidatkiju, OM336 iz Konya. Ovo je bispecifički t ćelijski adapter koji cilja B ćelijski zreli antigen (BCMA). Ouro lijekovi planiraju pokrenuti svoju prvu kliničko ispitivanje prve faze 1 u 2025. za liječenje pacijenata sa B-ćelija posredovanim imunološkim poremećajima. Pored toga, TIMBERLYNE TEMAPEUTIKA, koji je također završio iznosio seriju iz 180 milijuna dolara, početkom ove godine, u početku je razvio svoj potencijal "Najbolje u klasi CD38 ciljanim monoklonskim antitijelom CM313. Rezultati Nedavno objavljeni u Novom England Journal of Medicine pokazali su da je CM313 ostvario primarnu kliničku krajnju točku u 95% pacijenata sa vatrostalnom imunom trombocitopenije na kliničkom ispitivanju.
