U julu 2024., Pfizer je objavio da je Giroctogenes fitelparvovec postigao primarnu krajnju tačku i ključnu sekundarnu krajnju tačku u fazi III kliničkog AFFINE. U decembru 2024., Pfizer je objavio detaljne podatke na ASH konferenciji. U novembru 2024., Pfizer je također obavijestio Sangamo da će podnijeti zahtjev za listing početkom 2025.
Pod utjecajem ove vijesti, cijena dionica Sangamo Therapeuticsa je pala za 60% nakon trgovanja, a njena trenutna tržišna vrijednost je manja od 200 miliona dolara.
Giroctogenes fitelparvovec je jedan od ključnih kanala Sangamo Therapeutics.
Sangamo je mogao dobiti regulatorne i komercijalne prekretnice od 220 miliona dolara, kao i udio u prodaji od 14-20%, od Pfizera. Pošto je Pfizer raskinuo partnerstvo, komercijalna vrijednost Giroctogenes fitelparvovec ostaje neizvjesna.
Napuštanje inovativnog lijeka koji će uskoro ući u fazu komercijalnog rješavanja je vjerovatnije zbog zabrinutosti za njegove buduće poslovne izglede.
Posljednjih godina, konkurencija na polju hemofilije je postala sve žešća, s FIX/FX bispecifičnim antitijelima, TFPI antitijelima i drugima koji se odobravaju jedno za drugim. Lakoća administracije za hemofiliju se znatno povećala, dok je odobrena genska terapija za hemofiliju A, ROctavian, kao što je Biomarin, pokazala loše rezultate, sa prodajom od 7,24 miliona dolara u trećem kvartalu i kumulativnom prodajom od 15,52 miliona dolara u prva tri kvartala. U tom kontekstu, razumno je da Pfizer napusti Girocogene fitelparvovec.
