Znanje

22. februara 2025. američki FDA odobrio je marketing CTEXLI (Chenodiol) pod Mirum Farmaceuticals za liječenje odraslih cerebralnih hordomatoze (CTX).

Spinal mišićna atrofija (SMA) je progresivna neurodegenerativna bolest koja može utjecati prije rođenja djeteta. Najveći slučajevi, ako se ne liječi,

Boehringer Ingelheim je danas najavio da je američki FDA prihvatio novu prijavu za drogu (NDA) podnesenu za lijek molekule Zongerinib (BI 1810631) za

Anaptysbio je danas najavio da je istražna terapija Rosnimab postigla pozitivna gornja linija rezultira u faznoj kliničkom suđenom probu za tretman um

Boehringer Ingelheim je danas najavio da je njegova istražna terapija, Nerandomilast postigla primarna krajnja tačka u fazi kliničkog ispitivanja u fa

Od 31. januara 2025. godine u globalnom biofarmaceutičkom polju dovršeno je ukupno 180 aktivnosti finansiranja, a kumulativno javno otkriveno iznos fi

30. januara 2025. godine, Roche je objavio svoj financijski izvještaj 2024 i ažurirao svoj istraživački i razvojni cjevovod. Vrijedi napomenuti da je

Alzheimerova bolest (AD) jedan je od najčešće utjecajnih neuroloških poremećaja, a svjetska zdravstvena organizacija procjenjuju da je broj ljudi širo

Novo Nordisk je danas najavio glavne rezultate kliničkog ispitivanja faze 1B / 2a u svojoj sedmičnoj potkožnom ubrizgavanju jednog molekula glukagona

Nedavno, Athos terapeutici najavili su da su pozitivni rezultati dobiveni od kliničkog ispitivanja u fazi 2, koristeći svoj faktor XI Ciljani monoklon

Johnson & Johnson danas su najavili da je američki FDA odobrio svoj nazalni sprej za ispavat (eskememin) za liječenje odraslih pacijenata sa vatrostal

Inocare Pharma i Keimirane bioznanosti najavili su danas da su dostigli ekskluzivni ugovor o licenciranju s prolijumskom bioznankom da zajednički razv